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RNA恒温快速扩增试剂盒

RNA恒温扩增试剂盒(胶体金试纸条型)-II型

¥1700

本试剂盒具有灵敏度高、特异性强、反应时间短(仅需12 min)等优点,反应组分为干粉状态,操作简便,易于保存。

  • 货 号: WLRN8209KIT
  • 规 格: 48T/盒
  • 形 态:

RNA恒温快速扩增试剂盒(胶体金试纸条型-II

使用说明



【产品名称】

通用名称:RNA恒温快速扩增试剂盒(胶体金试纸条型)-II

包装规格

货号:WLRN8209KIT

规格:48/

原理概述

本试剂盒基于一种常温恒温核酸快速扩增技术:在常温恒温下,特殊修饰的反转录酶利用特异性引物和模板RNA合成cDNA链,反应体系中的重组酶、单链DNA结合蛋白和DNA聚合酶以新合成的cDNA链为模板进行快速核酸扩增反应。依赖nfo酶的作用,加入根据模设计的特异的分子探针,使用胶体金技术(三明治夹心法)可以对最终结果进行检测。

【产品特点】

本试剂盒具有灵敏度高、特异性强、反应时间短(仅需12 min)等优点,反应组分为干粉状态,操作简便,易于保存。

本试剂对设备要求低,金属浴、水浴锅等即可进行反应操作,无需购买PCR扩增仪等价格高昂的专属设备。

【引物设计】

建议使用长度在30-35 bp的引物,引物过短会影响扩增速度和检测灵敏度;下游引物的5’端标记一个修饰基团(常用生物素)。引物设计避免形成二级结构而影响扩增;扩增子长度建议在150-500 bp

【荧光探针设计】

在上下游引物中间,设计一段长度为46-52nt

与目的片段互补的序列;5’端修饰一个抗原标记(典型FAM;5’端和3’末端的中部位置标记一个dSpacer(四氢呋喃,THF),作为nfo的识别位点;3’末端标记一个修饰基团,例如胺基、磷酸基团或C3-Spacer等。

【试剂盒组成】

组成

含量

A buffer

1.6 mL×1

B buffer

150 μL×1

试剂

48

使用说明书

1

注:考虑到核酸降解问题,RNA系列产品不提供正对照模板和引物探针

【试剂盒储存】

1.运输温度: 20 ºC的恒温环境;

2.储存条件:储存温度 ≤ -20 °C± 5 °C)恒温环境,避光保存,避免重压、反复冻融;

3.产品有效期:14个月;

4.生产日期见外包装。

 

 【操作步骤】

提前30分钟将试剂盒所需组分取出,室温融化,震荡混匀

(1) 每个干粉反应管加入29.4 μL A buffer(注意:A buffer需完全融化混匀,否则会对实验效果产生影响);

(2) 每个反应管分别加入2 μL上游引物、  2 μL下游引物和0.6 μL探针(引物和探针浓度为10 μM,对于多个反应、步骤1和步骤2可以混合后再分装至反应管中);

(3) 向反应管中依次加入2 μL ~ 13.5 μL核酸模板(可根据实际需求调整加入模板的体积,并相应调整加入的ddH2O体积,至模板与ddH2O总体积为13.5 μL);

(4) 最后向反应管中加入2.5 μL B buffer并充分混合(请务必上下颠倒甩动反应管8-10次进行混匀;对于多个反应,建议将B buffer加至反应管的盖子内侧上下颠倒后混匀);

(5) 混匀后,将反应液甩(或快速离心)至管子底部,然后立即将反应管放入恒温设备中42 ºC孵育8-12 min

(6) 反应结束后,取10 μL加入含有190 μL ddH2O的离心管中,混合均匀后,将胶体金试纸条的样品端插入离心管中平衡,5 min内观察质控线与检测线判读结果。

  

体系配制

组分

体积(μL

A buffer

29.4

上游引物(10 μM)

2

下游引物(10 μM)

2

探针(10 μM)

0.6

ddH2O和核酸模板

13.5

B buffer

2.5

总体积

50

【注意事项】

1.由于试剂盒灵敏度非常高,在进行反应时请注意避免核酸污染,并设置空白对照;

2.使用时请取出实验所需的MIRA反应单元的数量,剩余部分请置于存储条件下。